극적인 임상상(급사), 특징적인 심전도 변화, 유전적인 연관성 및 독특한 전기생리학적 기전으로 인하여 병의  진단, 치료, 예후 등에 대한 많은 자료가 축적된 질환입니다.

브루가다 증후군 원인

브루가다 증후군은 일부 가족적인 발생형태(상염색체우성유전)를 보이는 것으로 알려져 있으며,
Na 통로  subunit의 유전자 이상이(현재 50 개 이상의 유전자 변이가 보고됨)
전체 환자의 약 20 % 정도에서 나타나는 것으로 알려져 있습니다.

브루가다 증후군 증상

주로 휴식 혹은 수면 중에 나타나는 실신이 가장 전형적인 증상이며,
밤중에 나타나는 호흡이상(agonal respiration), 경련 등으로 나타나기도 하고,
경우에 따라서는 첫 임상 발현이 급사로 나타나기도 합니다.

브루가다 증후군 치료

약물로는 근본적인 치료가 어려우며, quinidine을 이용하여 급사의 예방효과가 좋다는 주장도 있지만
아직 모든 환자에서 적용하기는 어려우며,
삽입형 제세동기(ICD, implantable cardioverter defibrillator)만이 유일한 치료방법입니다.