한국 제약의 지평: 약 연구 개발의 과학성 토의
강건일 저 | 참과학

※ 책소개
제네릭 제약 기업의 발전 방향을 보색하고, 신약 개발의 진행 양상을 분석, 한국의 천연물 신약이 고정복합원칙(fixed combination principle) 등 제반 약 과학의 기본을 무시한 것을 알렸다. 또한 혈우환자의 에이즈 감염에 대한 역학적, 분자생물학적 연구 조사의 내용을 분석 평가하였으며 바이러스 불활화 실패를 기업이 자체적으로 불활화 공정을 개선했다는 1991년 중반 이전의 GMP의 실패로 지목했다.

※ 목차
저자서문(개정증보판, 초판)

제1부 한국 제약의 지평

제1장 과학과 의약품
1. 과학과 이야기 시스템 2. 의약품에 대해 3. 의약외품, 공산품 세정제
4. 건강기능식품

제2장 현대약의 이해
1. 천연물, 현대약 발견 2. 장기요법, 자하거 3. 약효성분의 구조와 약작용
4. 약의 화학구조, 분해와 체내 대사 5. 약효에 대한 이해, 인삼

제3장 약의 안전성과 유효성
1. 전임상 약효와 독성 실험 2. 임상 시험 3. 인태반 추출물 임상에 대해
4. 인태반과 프리온 안전성 5. 임상 자료 해석의 중요성

제4장 항균제, 항바이러스제
1. 항균제, 약 개발의 모델 2. 국내 항균제 개발에 대해 3. 인플루엔자 바이러스
4. 항바이러스제, AZT, 타미플루 5. 원샷 페라미비르라는 것

제5장 천연물 신약 개발론
1. 천연물 신약 정책 2. 천연물 유래 신약에 대해 3. 정부지원과제, 한의학 반경 사례
4. 정부지원과제, 생명공학연구원사례 5. 기업체 개발 천연물 신약

제6장 제약산업의 변화, 제네릭과 맞춤약
1. 오리지널과 제네릭에 대해 2. 제네릭 시장의 변화 3. 맞춤약
4. 희귀병 약

제7...왜좋은가?/육식동물은왜초식동물만을먹...