의약합성공정 개발의 실제

닐 앤더슨 저/박융호 등역 | 시그마프레스  

출간일 2009년 09월 10일

432쪽 | 188*254mm

※ 책소개

『의약합성공정 개발의 실제』는 공정을 실험실이나 파일럿 플랜트로부터 스케일 업 할 때 발생할 수 있는 문제들을 예측하여 피할 수 있는 방법을 제시해 준다. 저자는 공정개발 과정에서 도움이 될만한 조언들을 수록해 문제 해결의 지침으로 활용할 수 있도록 했다.

※ 목차

제1장 공정개발에의 접근방법
제2장 합성방법 선택
제3장 시약의 선택
제4장 용매 선택
제5장 반응의 수행
제6장 물의 영향
제7장 공정제어
제8장 불순물을 최소화하기 위한 반응조건의 최적화
제9장 촉매 반응의 최적화
제10장 반응 마무리작업
제11장 제품의 정제를 위한 기술 : 컬럼 크로마토그래피, 결정화 그리고 슬러리 형성
제12장 최종 제품의 형상 및 불순물에 관한 고찰
제13장 반응용기와 교반
제14장 스케일 업 운전의 준비와 시행
제15장 공정문제해결
제16장 비대칭 합성