멜라닌세포모반 (Melanocytic nevus)

멜라닌세포모반이란 모반세포(점세포, nevus cell, nevomelanocyte)로 이루어진 양성 종양입니다. 발생 시기에 따라 선천 또는 후천 멜라닌세포모반으로 구분할 수 있고, 후천 멜라닌세포모반은 피부내 점세포가 모여 있는 위치에 따라 경계모반, 진피내모반, 복합모반으로 구분할 수 있습니다.

1. 선천 멜라닌세포모반 (Congenital melanocytic nevus)

선천 멜라닌세포모반은 태어날 때 이미 발견된 모반을 말하지만, 2세 전에 발견되는 1.5 cm 이상 크기의 모반도 선천 멜라닌세포모반으로 간주합니다. 신생아의 약 1%에서 선천적인 색소모반이 발견되며, 태어날 때부터 있는 모반은 후천적으로 생긴 모반과 큰 차이가 있습니다. 이 모반은 통상적으로 크기에 따라 분류하고 있습니다. 가장 긴 부분이 1.5 cm 미만이면 소형, 1.5 cm 부터 20 cm 까지는 중간정도, 20 cm 이상인 경우 거대 모반이라고 부릅니다. 하지만 생기는 부위에 따라 이러한 기준은 상대적으로 적용됩니다. 예를 들어, 얼굴이나 목에 모반이 생긴 경우 환아의 손바닥 보다 크기가 클 경우 거대 모반으로 간주할 수 있습니다.

1) 거대 선천 멜라닌세포모반 (Giant congenital melanocytic nevus, Giant hairy nevus, Bathing trunk nevus)

(1) 임상적 특징

거대 선천 멜라닌세포모반의 전형적인 모습은 거친 털로 덮인 직경 20cm 이상의 넓은 색소 병소를 중심으로 하여 주위의 작은 반점들로 이뤄져 있습니다. 피부는 두꺼워지고 표면은 사마귀 같이 울퉁불퉁해 보기이도 합니다. 모반은 특히 등에 호발하며 피부 분절을 따라 분포하는 경향을 보입니다. 신체 성장에 따라 크기도 같이 커지고 사춘기 때에 색이 진해지며 거친 털이 많이 생기는 경향을 보입니다.

(2) 거대 선천 멜라닌세포모반과 악성 흑색종(Malignant melanoma)

거대 선천 멜라닌세포모반에서는 멜라닌세포가 비정상적으로 증식하여 치명적인 경과를 취하는 흑색종이라는 악성종양이 발생할 수 있습니다. 거대모반에서 흑색종이 발생하는 빈도는 6-12%로 알려져 있고 소아에서 발생하는 흑색종의 약 40%를 차지합니다. 거대 선천 멜라닌세포모반에서 흑색종이 발생하면 일반적인 경우보다 더욱 치명적이라고 알려져 있습니다. 또한 일반적인 흑색종은 백인에서 발생 빈도가 높은 반면, 거대 선천 멜라닌세포모반에서 발생하는 흑색종의 경우 인종적 차이가 없습니다. 흑색종의 발생을 의심해 볼 수 있는 상황으로는 갑자기 모반 있는 부위에 종괴가 생기는 경우, 색이 더욱 진해지는 경우, 가려움증, 통증, 출혈 등이 생기는 경우입니다. 모반의 위치가 얼굴이나 두피인 경우 뇌를 감싸고 있는 막에도 멜라닌 증식이 있을 수 있고 등 아래쪽에 생길 경우 잠재 척추 갈림(spina bifida occulta)을 동반할 수 있으므로 발생위치도 주의해서 살펴야 합니다.

(3) 치료

거대 멜라닌세포모반은 악성 흑색종 발병 가능성과 미용적인 문제를 감안하여 조기에 치료하는 것이 좋습니다. 치료방침은 악성화 가능성의 감소, 미용적인 호전, 정상적인 신체 기능을 유지시키는 관점에 따라 적절하게 선택해야 합니다. 악성화의 가능성을 줄이기 위해 가급적 광범위한 피부절제술 후 피부이식술을 시행하는 것이 모반세포를 완전히 제거하는 가장 확실한 방법입니다. 수술하기 어려운 부위이거나 수술적으로 제거해도 병변이 남아 있는 경우는 레이저 치료, 냉동요법, 박피술 등도 고려할 수 있습니다.

2) 중소형 선천 멜라닌세포모반 (Small and medium-sized congenital melanocytic nevus)

통상 후천 모반보다는 크기가 크며 대개 직경 1.5 cm 보다 크지만 20 cm 보다 작은 크기입니다. 흑색종의 정확한 발생 빈도는 알려진 바가 없으나 모반의 크기와 비례하여 흑색종의 발생빈도도 높아지는 것으로 알려져 있으므로 꾸준한 추적 관찰이 요구됩니다.

2. 후천 멜라닌세포모반 (Acquired melanocytic nevus)

1) 임상적 특징

후천 멜라닌세포모반은 흔히 볼 수 있는 색소 모반이며 이 모반은 출생 후에 생겨나 나이가 들수록 크기나 수가 증가하다가 장년기 이후 다시 쇠퇴하는 경향이 있습니다. 여성은 다리에 많이 나타나고 남성은 몸통에 많이 발생하는 경향이 있으며, 태양광선의 영향으로 몇몇 색소 모반은 피부 흑색종으로 변할 수 있으므로 유의해야 합니다.

임상양상은 매우 다양하지만 대체로 대칭적이며 선명한 경계를 보입니다. 편평한 모반일수록 진하게 착색되며 좀 더 융기된 병변일수록 연하게 착색됩니다. 모반 표면에는 정상 피부에 비해 더 많고 길거나 거친 털이 보일 수 있습니다.

신체 말단부 즉, 손이나 발과 같은 부위에 생긴 모반은 전 인구의 4-9%에서 발견되며 작고 대칭적이며 주위 피부와 잘 경계 지워진 반점 형태로 보입니다. 양성 종양임에도 특징적으로 불규칙한 경계를 보이기도 하며 지문을 따라 색소가 퍼지는 양상을 보여 흑색종과 구별이 필요합니다.

2) 분류

후천 멜라닌세포모반은 모반세포들이 모여 있는 위치에 따라 아래의 3가지 형태로 구분합니다.

(1) 경계모반 (Junctional nevus)

직경 1-6 mm 크기의 담갈색, 흑갈색 또는 흑색의 편평한 반점으로 표면은 매끈하고 보통 털이 없습니다. 신체 어느 부위에서나 생길 수 있으며 특히 손바닥, 발바닥 또는 음낭에 생기는 경우는 대부분 경계 모반입니다. 이 모반은 출생 시에도 볼 수 있으나 대부분 10-20대에 발생하며 이후에 복합 모반을 거쳐 진피내 모반으로 이행합니다. 모반 세포는 피부의 가장 바깥층인 표피층에 존재하거나 진피 쪽으로 내려가더라도 표피와 접촉이 유지됩니다. 쉽게 말해 피부의 가장 표면에 위치한 점입니다.

(2) 복합모반 (Compound nevus)

약간 솟아 올라와 보이며 가운데가 튀어 올라오고 갈색 또는 흑색을 띠고 있습니다. 표면은 매끈하거나 사마귀처럼 울퉁불퉁한 경우가 있고 거친 털을 가진 경우도 있습니다. 모반 세포는 표피 근처에도 있고 진피내로 떨어져서도 존재합니다.

(3) 진피내모반 (Intradermal nevus)

주로 성인에서 관찰됩니다. 대개 반구형으로 솟아있거나 피부에 매달린 형태로 존재합니다. 색은 정상 피부색에서 흑색까지 다양하며 종종 거친 털이 있습니다. 모든 모반세포는 진피 내에만 존재합니다.

3) 치료

후천 멜라닌세포모반의 경우 거의 대부분 치료가 필요하지 않으나 대개 미용 목적으로 제거합니다. 색소모반을 모두 제거한다면 흑색종의 발생을 확실히 줄일 수 있으나 이는 실제로는 불가능하므로 개개인에 따라 선택적으로 대처해야 합니다. 후천적으로 발생한 모반은 악성 변화의 징후가 있거나, 혹은 환자가 원하거나, 없앤 후의 흉터보다 모반의 모양이 흉하다고 판단되는 경우에 한해서 제거하도록 합니다.

후천 멜라닌세포모반의 제거 방법으로는 다음과 같은 것들이 있습니다.

• 국소 마취 후 외과적 절제술
• 화학 박피술
• 냉동 요법
• 전기 건조법
• 레이저 치료법 (CO2 레이저, Q-스위치-Nd- YAG 레이저, Q-스위치- 알렉산드라이트 레이저)

3. 비정형 멜라닌세포모반 (Atypical melanocytic nevus, Dysplastic nevus)

1) 임상적 특징

일반 색소모반과 달리 흑색종으로 진행되는 경향이 많은 색소 모반을 지칭합니다. 일반적으로 비정형 모반의 수가 많은 경우 (50개 이상) 흑색종의 위험이 크다고 알려져 있습니다. 비정형 멜라닌세포모반은 단순 색소모반과 달리 형태에서 대칭성이 없고 색깔은 한 병변 내에도 갈색, 흑색, 분홍색등 다양할 수 있습니다. 크기는 직경 6 mm 이상으로 좀 크며 경계도 불규칙하고 불분명합니다. 표면의 가운데 부분은 울퉁불퉁하며 피부 잔주름이 더욱 뚜렷하게 보이며 가장자리로 갈수록 편평한 양상을 보입니다.

2) 진단 및 치료

비정형 멜라닌세포모반이 의심이 되면 흑색종의 가족력 등을 상세히 알아보고 세밀한 전신 진찰을 통해 의심되는 모반을 조직 검사하여 병변을 신중하게 관찰해야 합니다. 확진된 비정형 멜라닌세포모반이나 또는 추적관찰이 어려운 부위에 있는 병변은 가능한 한 모두 제거하는 것이 좋습니다. 가급적 태양광선 노출을 피하고 일광차단제를 자주 바르도록 합니다. 환자 스스로 정기적인 자가 관찰을 할 수 있도록 교육하고 또한 상황에 따라 일정기간 (3-6개월) 간격으로 추적관찰을 하도록 합니다.