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혈구탐식성 림프조직구증

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혈구탐식성 림프조직구증

  • 질환주요정보
  • 관련질환명 : 제 2군 랑게르한스 세포 조직구증, 적혈구탐식성 림프조직구증식증(가족성, 산발성), 감염연관성 혈구탐식증후군, 바이러스 연관성 혈구탐식증후군, 거대한 림프절병증을 동반한 조직구동, 망상조직구증
  • 영향부위 : 체내:간 혈관(혈액)/체외:피부
  • 증상 : 상기도 감염, 위장관 감염 후에 발열, 간비종대, 혈구감소증 그 외에 피부 발진, 림프절비대, 황달 및 부종, 신경학적 증상
  • 원인 : 상염색체 열성 유전, 유전자 이상, 바이러스 감염, 악성종양과 연관, 다른 자가면역질환과 동반
  • 진단 : 분자생물학적으로 HLH와 연관된 유전자 진단으로 확진, 8가지 기준 중 5이상을 만족 시 진단, 1 발열,2 비장디배, 3 혈구감소증(말초혈액에서 다음3계열중 2 이상 만족할때) 헤모글로빈 9g/dL이하(생후 4주 이내 영아는 10g/dL이하), 혈소판10만/㎕이하, 4고트리글리세리드증 혹은 저피브리노겐증(공복시 트리글리세리드≥3.0㎜d/L 혹은 265 mg/dL 이상, 피브노겐≤1.5g/L),5 골수, 비장 혹은 림프절에서 악성종양의 증거가 없이 혈구탐식 소견,6 NK 세포 활성도 저하 혹은 결핍, 7 페리틴≥500㎍/L , 8 soluble CD25(즉, soluble IL-2 receptor)>2,400u/mL
  • 치료 : 항생제, 코티코스테로이드, 면역글로불린, Cyclosporine, 항암제, 조혈모세포이식
  • 산정특례코드 : V110
  • 의료비지원 : 지원

Ⅰ. 개요

Hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH, 혈구탐식성 림프조직구증후군)은 조직구증식증의 일종으로 단구(monocyte)/대식세포(macrophage)의 증식을 보이는 제 2 군 랑게르한스 세포 조직구증식질환 입니다. 이는 수지상세포(dendritic cell)의 증식을 보이는 제 1군 랑게르한스 세포 조직구증식질환과는 구별됩니다.

대식세포(항원처리세포)의 축적에 의한 비악성 증식성 질환으로 조절되지 않는 혈구탐식과 염증성 사이토카인의 과분비에 의한 증상을 초래하는 질환입니다. 대식세포의 모양은 정상적으로 보입니다.

여기에는 병리학적으로 서로 감별이 어려운 두 종류의 질환이 속하는데, 원발성 HLH는 가족형과 산발형이 있는데, 과거에는 가족성 적혈구탐식성 림프조직구증식증 (familial erythrophagocytic lymphohistiocytosis)으로 명명되었습니다. 두 번째는 이차성 HLH로 감염연관성 혈구탐식증후군(infection-associated hemophagocytic syndrome)이라고 합니다.

Ⅱ. 증상

원발성 혹은 이차성 HLH는 임상증상과 검사실 소견이 겹치므로 이들만으로 감별할 수 없습니다. 전형적인 증상으로는 상기도 감염이나 위장관 감염 후에 발열, 간비종대, 그리고 혈구감소증을 보입니다. 그 외에 피부 발진, 림프절비대, 황달 및 부종이 있을 수 있고, 신경학적 증상이 나타날 수 있습니다.

Ⅲ. 원인

원발성 HLH는 유전성 혹은 가족성 HLH라고도 불리 우는데 상염색체 열성으로 유전되는데, 발생 빈도는 신생아 약 50,000 명 중 하나 정도로 추정됩니다. 이 경우는 매우 빠르게 진행되어 만일 치료를 하지 않으면 대개 2개월 이내에 사망합니다. 그러나 조금 더 나이 들어 생기면서 경한 형도 있습니다.

약 반 수에서는 유전자 이상을 밝혀낼 수 있는데, 20-30%에서는 10번 염색체의 장완의 perforin 유전자 (PRF1) 이상이 연관되고, 그 외에도 17번 염색체에 위치하는 hMunc13-4 (UNC13D) 유전자나, 6번 염색체에 위치하는 syntaxin 11 (STX11) 유전자의 이상도 연관되는 것으로 보고됩니다.
이차성 HLH는 강력한 면역학적 활성화에 의해 발생하는데, 심한 바이러스 감염이나 악성종양과 연관되어 발생하는 경우가 가장 흔합니다. HLH와 연관된 감염으로는 매우 다양한데, 바이러스로는 아데노 바이러스, 거대세포 바이러스, Epstein-Barr 바이러스, 단순포진 바이러스, HIV, 파르보파이러스 B19 등이 있고, 그 외, 세균, 진균, 결핵균, 리케치아, 기생충 등도 보고됩니다. 또한 류마티스 병이나 다른 자가면역질환과 동반하는 경우도 있습니다.

Ⅳ. 진단

2004년에 HLH 진단 기준이 발표되었는데, 분자생물학적으로 HLH와 연관된 유전자 진단이 되면 확진할 수 있고, 그렇지 않으면 다음 8가지 기준 중 5개 이상을 만족하면 진단할 수 있습니다. 1) 발열; 2) 비장비대; 3) 혈구감소증 (말초혈액에서 다음 3계열 중 2 이상 만족할 때) 헤모글로빈 9 g/dL 이하 (생후 4주 이내 영아는 10 g/dL 이하), 혈소판 10만/μL 이하, 중성구 1,000/μL 이하; 4) 고트리글리세리드증 혹은 저피브리노겐증 (공복시 트리글리세리드 ≥ 3.0 mmol/L 혹은 265 mg/dL 이상, 피브리노겐 ≤ 1.5 g/L); 5) 골수, 비장 혹은 림프절에서 악성종양의 증거가 없이 혈구탐식 소견; 6) NK 세포 활성도 저하 혹은 결핍; 7) 페리틴 ≥ 500 μg/L; 8) soluble CD25 (즉, soluble IL-2 receptor) > 2,400 u/mL.

산정특례 진단기준 : 여러 장기에, 활성화된 phagocytic macrophage와 lymphocyte가 침착되어 있는 질환. 형태학적으로는, prominent erythrophagocytosis를 동반하는 정상적인 macrophage가 나타납니다. 핼액검사상 histiocyte의 비정형적인 모습을 볼 수 있습니다. 이 질환에 의해 다음과 같은 합병증들이 나타날 수 있습니다.

  • 혈소판 감소증(Thrombocytopenia )
  • 빈혈(Anemia)
  • 학습장애(Learning disability)
  • 수막뇌염 (Meningoencephalitis)
  • 만성 뇌부전(chronic brain failure)
  • 비장종대(Splenomegaly)
  • 뇌척수액 림프구증가증(CSF lymphocytosis)
  • 간종대(Hepatomegaly)
  • 중성구감소증(Neutropenia)
  • 임파선증(Lymphadenopathy)

진단방법 : 특수 생화학/면역학 검사 도말/배양검사,임상진단



Ⅴ. 치료

본 질환의 치료의 목적은 생명을 위협하는 증상을 초래하는 심한 과염증 상태를 억제하고, 감염된 단구/대식세포를 제거하여 지속적인 자극을 없애는 것입니다. 또한 유전성인 경우는 결함이 있는 면역 체계를 정상 기능을 가진 면역 효과세포로 치환할 수 있습니다.
감염원을 아는 경우는 적절한 항생제를 사용하는데, HLH가 경한 경우는 항생제 치료만으로도 족합니다. 유전성 질환이 아니고, 환자의 나이가 1세 이상이면서, 범혈구감소증이나 응고장애 등 심한 증상이 없는 경우는 코티코스테로이드 , 면역글로불린과 Cyclosporine 을 사용해 볼 수 있습니다.

만일 유전성 질환이거나, 환자의 나이가 1세 미만, 혹은 유전성 질환이 아니더라도 심한 증상이 있는 경우, 또는 유전성 질환이 아니나, 코티코스테로이드와 면역글로불린 치료에 반응하지 않을 경우는 HLH 치료 지침에 따라 치료합니다.

HLH-2004 치료 지침은 초기 치료와 유지 치료로 나뉘는데, 초기에는 VP-16 (etoposide) 항암제를 1주에 2번 정맥주사를 시행하고, 면역억제제인 cyclosporine 과 dexamethasone을 투여하빈다. 만일 신경증상을 동반한 중추신경계 침범이 있을 때는 척수강 내 methotrexate 투여가 필요합니다. 이상의 치료를 2개월 시행하여 반응이 있으면 유지요법을 1년간 시행합니다.
조혈모세포이식이 필요한 경우는 유전성 질환인 경우 혹은 유전자 검사로 확인된 경우는 되도록 빨리 이식을 시행하여야 하는데, 가능한 증상의 관해를 만든 상태에서 시행하는 것이 추천됩니다. 또한 유전자 이상이 밝혀지지 않은 이차성 질환인 경우에도 질환이 심하고, 지속적이거나, 재발한 경우는 유지요법을 시행하다가 조혈모세포 이식을 시행해야합니다.

▶ 예후

2002년에 보고 된 가장 최근의 HLH-94 치료 성적을 보면 113명의 HLH 환자의 5년 생존율을 55%로 보고하였고, 유전성 질환을 가진 25명에서는 51%를 보고하였습니다. 조혈모세포이식을 시행 받았던 86명에서 이식 후 3년 생존은 64%로 보고됩니다. 국내에서도 조직구증식증 연구회가 발족되어 전국적인 자료를 수집하고 다기관 연구를 수행하고 있습니다.

[참고문헌 및 사이트]

Gritta Janka. ASH education book 2005:82-88
소아과학. 안효섭편 제9판 p861
Horne AC, et al. Br J Haematol 2005; 129:622
Henter J-I. SIOP Education boold 2007: 136
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/267700
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/603553
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http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/603552
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/omim/613101


출처: 국가건강정보포털
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